Ngành công nghiệp dược phẩm là một ngành công nghiệp chính được phát triển ở nước tôi và hệ thống bằng sáng chế có tác động quan trọng đến sự phát triển link vao m88 ngành công nghiệp dược phẩm. Với sự hỗ trợ mạnh mẽ link vao m88 các chính sách quốc gia cho các hoạt động sáng tạo trong lĩnh vực dược phẩm, sự đổi mới trong lĩnh vực dược phẩm đang hoạt động và số lượng ứng dụng bằng sáng chế không hợp lệ và xem xét kinh doanh tiếp tục tăng. Ứng viên bằng sáng chế, chủ sở hữu bằng sáng chế, các công ty và những người liên quan đến ngành khác trong lĩnh vực dược phẩm đã chú ý đến kỳ thi bằng sáng chế chưa từng có.

Dưới nền tảng này, bài viết này giới thiệu tình hình thực tế link vao m88 kiểm tra bằng sáng chế trong lĩnh vực dược phẩm link vao m88 Trung Quốc, liên quan đến tình hình cụ thể link vao m88 kiểm tra sơ bộ, kiểm tra thực tế, kiểm tra lại và vô hiệu hóa bằng sáng chế link vao m88 ngành dược phẩm. Tôi hy vọng nó sẽ hữu ích cho những người quan tâm đến việc kiểm tra bằng sáng chế trong lĩnh vực dược phẩm.

1. Đánh giá sơ bộ về kinh doanh

Đánh giá sơ bộ các ứng dụng bằng sáng chế trong lĩnh vực dược phẩm giống như trong các lĩnh vực kỹ thuật khác. Cả hai đều thuộc trách nhiệm link vao m88 Bộ xử lý đánh giá sơ bộ. Không có tổ chức quy trình xem xét sơ bộ đặc biệt cho các ứng dụng bằng sáng chế trong lĩnh vực dược phẩm trong bộ phận xử lý xem xét sơ bộ.

Văn phòng bằng sáng chế Bộ phận Quy trình link vao m88 sơ bộ có một bộ phận toàn diện, Văn phòng Chấp nhận, Văn phòng Quản lý Chi phí Bằng sáng chế, Văn phòng Tài chính Chi phí bằng sáng chế, Văn phòng link vao m88 Quốc tế, Văn phòng link vao m88 Quốc tế, Bộ phận KIỂM TRA QUY TRÌNH QUỐC GIA QUỐC GIA Phòng link vao m88 chính thức pháp lý Five, Văn phòng các công việc bằng sáng chế, Văn phòng quản lý tài liệu bằng sáng chế, Văn phòng Quản lý Phát hành Kinh doanh, Văn phòng Dịch vụ Quan hệ sáng tác, Văn phòng Quản lý dữ liệu điện tử, Văn phòng Nghiên cứu, Bộ phận Đảm bảo Chất lượng và Văn phòng Quản lý Kinh doanh Cơ quan, Tổng cộng có 23 phòng ban. Có hơn 300 người trong bộ phận.

Văn phòng tiếp nhận chịu trách nhiệm chấp nhận các trường hợp ứng dụng bằng sáng chế. Văn phòng đánh giá ban đầu phát minh chịu trách nhiệm xem xét sơ bộ các ứng dụng phát minh như y học. Tuy nhiên, vì khối lượng đánh giá ban đầu link vao m88 các ứng dụng phát minh đã rất lớn trong những năm gần đây, nó được ủy quyền bởi một giám khảo link vao m88 Trung tâm hợp tác đánh giá để xem xét nó. Cục Ứng dụng Quốc tế 1, 2, 3 và Văn phòng Quy trình Hợp tác Quốc tế chịu trách nhiệm cho kinh doanh ứng dụng PCT. Ngoài ra, Văn phòng các vấn đề quy trình hợp tác quốc tế cũng chịu trách nhiệm xem xét và quản lý quy trình chấp nhận PPH. Xem xét thủ tục pháp lý Phần 1 đến 5 chịu trách nhiệm xem xét các thủ tục pháp lý khác nhau trong quá trình nộp đơn và sau khi ủy quyền.

2. Kinh doanh đánh giá thực chất

2.1 Tổ chức

Trong hệ thống văn phòng bằng sáng chế, các bộ phận tham gia kinh doanh kiểm tra thực chất trong lĩnh vực dược phẩm có thể được chia thành hai phần: một là bộ phận kiểm tra phát minh sinh học link vao m88 văn phòng bằng sáng chế.

2.1.1 Sở đánh giá sáng chế y tế và sinh học link vao m88 Văn phòng Bằng sáng chế

Khi bắt đầu thành lập Văn phòng Bằng sáng chế, các ứng dụng bằng sáng chế trong lĩnh vực dược phẩm đã được xem xét bởi Cục link vao m88 Phát minh Hóa học. Sau đó, với sự gia tăng số lượng ứng dụng bằng sáng chế trong lĩnh vực dược phẩm, vào năm 2003, lĩnh vực dược phẩm và sinh học đã rời khỏi phần đánh giá phát minh hóa học và thành lập một bộ phận đánh giá phát minh dược phẩm và sinh học đặc biệt. Cục Đánh giá Phát minh Y khoa có hai bộ phận quản lý, bao gồm Bộ phận Toàn bộ và Bộ phận Đảm bảo Chất lượng, cũng như 14 Khoa Kinh doanh, cụ thể là Khoa Y học Tây Bộ phận, và bộ phận kỹ thuật protein. Số lượng nhân viên trong bộ phận là gần 200.

30806_30879

Ứng dụng riêng trong lĩnh vực y học cổ truyền Trung Quốc được xem xét ở vị trí thứ nhất, thứ hai và thứ ba link vao m88 y học cổ truyền Trung Quốc.

Ứng dụng link vao m88 chế trong lĩnh vực sinh học được xem xét bởi Khoa sản phẩm sinh học, kỹ thuật di truyền, vi sinh, kỹ thuật sinh học và kỹ thuật protein.

Sản link vao m88 thực link vao m88 và thực link vao m88 và thực link vao m88 được các sản link vao m88 đa năng được xem xét bởi bộ phận sản link vao m88 y tế.

2.1.2 Trung tâm hợp tác link vao m88 bằng sáng chế

Cho đến nay, bảy trung tâm hợp tác đánh giá ở Bắc Kinh, Tianjin, Jiangsu, Tichuan, Hubei, Guangdong và Henan đã được thành lập trên toàn quốc, cũng như Trung tâm Chi nhánh Fujia thuộc Trung tâm Bắc Kinh. Trong số các trung tâm hợp tác và trung tâm phụ, một số người đã thành lập các bộ phận y tế và một số người đã thành lập các phòng y tế thuộc Bộ Hóa học để tiến hành xem xét thực chất các ứng dụng link vao m88 chế trong lĩnh vực dược phẩm.

2.1.2.1 Đánh giá và hợp tác link vao m88 tâm Bắc Kinh

Trung tâm kiểm tra và hợp tác Bắc Kinh được thành lập vào tháng 5 năm 2001. Trước đây là Trung tâm kiểm tra và hợp tác bằng sáng chế link vao m88 Văn phòng sở hữu trí tuệ nhà nước. Vào tháng 9 năm 2011, nó đã được chính thức đổi tên thành Trung tâm Kiểm tra và Hợp tác bằng sáng chế link vao m88 Văn phòng Văn phòng Văn phòng Văn phòng Tài sản Trí tuệ Nhà nước.

Phòng Đánh giá Phát minh Y tế và Sinh học Trung tâm Bắc Kinh có tổng cộng 13 phòng: một phòng để chuẩn bị thuốc, hai phòng để chuẩn bị thuốc, ba phòng để chuẩn bị thuốc Một phòng cho kỹ thuật thực phẩm, và hai phòng cho kỹ thuật thực phẩm. Số lượng nhân viên link vao m88 bộ phận là gần 300.

Trung tâm chi nhánh Fujian được liên kết với Trung tâm Đánh giá và Hợp tác Bắc Kinh và được thành lập vào tháng 7 năm 2018. Trung tâm chi nhánh Fujian có tổng cộng bốn bộ phận đánh giá, link vao m88 đó bốn bộ phận hợp tác có phòng kỹ thuật y tế. Có hơn 30 người link vao m88 phòng kỹ thuật y tế.

2.1.2.2 Đánh giá và hợp tác link vao m88 tâm Jiangsu

Đánh giá và hợp tác Trung tâm Jiangsu được thành lập link vao m88o năm 2011 và có một bộ phận đánh giá phát minh y tế. Bộ Y học có tổng cộng 3 phòng, cụ thể là phòng sinh học, phòng kỹ thuật thực phẩm và phòng y tế, với tổng số gần 100 người.

2.1.2.3 Đánh giá và hợp tác link vao m88 tâm Quảng Đông

Đánh giá và hợp tác Trung tâm Quảng Đông được thành lập năm 2011. Trung tâm có một bộ phận đánh giá phát minh sinh học dược phẩm. Bộ có tổng cộng 3 phòng: Dược phẩm và Dược phẩm, Y học cổ truyền Trung Quốc và Kỹ thuật Thực phẩm. Tổng số nhân viên link vao m88 bộ phận là khoảng 100.

2.1.2.4 Đánh giá và hợp tác link vao m88 tâm Henan

Hợp tác link vao m88 Trung tâm Henan được thành lập vào năm 2012. Trung tâm có một bộ phận đánh giá phát minh hóa học, trong đó thực hiện đánh giá thực chất về các ứng dụng bằng sáng chế trong các lĩnh vực hóa học và dược phẩm. Phòng Đánh giá Phát minh Hóa học có phòng hóa học dược phẩm và hữu cơ, phòng hóa học polymer và phòng hóa học ứng dụng. Số lượng nhân viên trong bộ phận là khoảng 30.

2.1.2.5 Đánh giá và hợp tác link vao m88 tâm Hubei

Trung tâm Hubei được thành lập vào đầu năm 2013. Bộ phận đánh giá phát minh hóa học link vao m88 Trung tâm chịu trách nhiệm xem xét thực chất các trường hợp trong các lĩnh vực y học, sinh học và hóa học. Bộ có phòng hóa sinh, phòng hóa học dược liệu, phòng hóa học ứng dụng và phòng hóa học polymer, với tổng cộng gần 200 người.

2.1.2.6 Đánh giá và hợp tác link vao m88 tâm Tianjin

Đánh giá và hợp tác Trung tâm Tianjin được thành lập vào năm 2013. Trung tâm có một bộ phận đánh giá phát minh y tế và hóa học, chịu trách nhiệm xem xét các ứng dụng link vao m88 chế phát minh trong các lĩnh vực y học và hóa học. Phòng Đánh giá Hóa học Y khoa có ba phòng: Phòng kỹ thuật protein, phòng hóa học ứng dụng và phòng hóa học polymer, với tổng số khoảng 130 người.

2.1.2.7 Đánh giá và hợp tác link vao m88 tâm Sichuan

Đánh giá và hợp tác Trung tâm Sichuan được thành lập vào năm 2013. Trung tâm có một bộ phận đánh giá phát minh sinh học dược phẩm, với tổng số 3 phòng: phòng thuốc, phòng sinh học và phòng hóa học ứng dụng. Số lượng người link vao m88 toàn bộ bộ phận là khoảng 160.

2.2 Đánh giá quản lý kinh doanh

Trong Văn phòng sở hữu trí tuệ nhà nước, kinh doanh kiểm tra bằng sáng chế được quản lý đồng đều bởi bộ phận quản lý kinh doanh link vao m88 văn phòng bằng sáng chế. Các ứng dụng bằng sáng chế phát minh trong lĩnh vực y tế đã thông qua đánh giá sơ bộ sẽ được điều phối bởi Bộ quản lý kinh doanh đánh giá và được phân bổ cho Bộ Đánh giá Phát minh Y tế link vao m88 Văn phòng Bằng sáng chế và các bộ phận tương ứng link vao m88 Trung tâm Hợp tác Kiểm tra Quốc gia để xem xét theo các quy tắc đã được thiết lập. Đồng thời, bộ phận quản lý kinh doanh đánh giá điều phối và quản lý các tiêu chuẩn đánh giá, chất lượng đánh giá, chu kỳ đánh giá, v.v. để đảm bảo thực hiện nhất quán các tiêu chuẩn đánh giá, chất lượng đánh giá tuyệt vời và có thể kiểm soát và chu kỳ đánh giá nằm trong phạm vi mục tiêu.

2.2.1 Tiêu chuẩn đánh giá

Bộ phận quản lý kinh doanh link vao m88 Văn phòng Bằng sáng chế có một bộ phận hướng dẫn kiểm tra, chịu trách nhiệm cụ thể về việc xây dựng và sửa đổi các hướng dẫn kiểm tra bằng sáng chế, và tiến hành nghiên cứu và trả lời về các vấn đề về hiểu biết và ứng dụng. Phòng Hướng dẫn đánh giá giúp các giám khảo hiểu rõ hơn và nắm bắt các tiêu chuẩn đánh giá bằng cách cung cấp các bài giảng tại các bộ phận đánh giá khác nhau và các trung tâm hợp tác xem xét trên cả nước.

Người đánh giá sẽ gửi nó cho bộ phận thảo luận hoặc hướng dẫn kinh doanh nếu cần thiết, và nếu cần thiết, nó cũng sẽ gửi nó cho bộ phận nghiên cứu hoặc bộ phận đảm bảo chất lượng link vao m88 từng bộ phận để thảo luận và hướng dẫn. Đối với các trường hợp khó khăn mà các bộ phận kiểm tra khác nhau gặp phải (đặc biệt là đề cập đến bộ phận kiểm tra phát minh y tế link vao m88 Văn phòng Bằng sáng chế và các trung tâm hợp tác xem xét trên toàn quốc, cũng như việc tái kiểm tra bằng sáng chế và kiểm tra vô hiệu Bộ phận quản lý kinh doanh kiểm tra sẽ cung cấp hướng dẫn kinh doanh dựa trên các quy trình được thiết lập và đưa ra ý kiến ​​hướng dẫn để đảm bảo sự thống nhất kinh doanh kiểm tra link vao m88 từng bộ phận kiểm tra về tiêu chuẩn và ứng dụng link vao m88 nó.

34528_34608

2.2.2 Chất lượng đánh giá

Để đảm bảo chất lượng đánh giá, hệ thống kiểm tra và quản lý chất lượng nghiêm ngặt đã được thiết lập. Một văn phòng bảo hành chất lượng đã được thành lập trong Bộ Đánh giá Phát minh Y tế và Sinh học link vao m88 Văn phòng Bằng sáng chế. Mỗi trung tâm cũng có một phòng quản lý chất lượng hoặc phòng đảm bảo chất lượng thuộc bộ phận kinh doanh đánh giá link vao m88 trung tâm. Cụ thể cho mỗi bộ phận kinh doanh hoặc văn phòng kinh doanh đánh giá, một nhóm kiểm tra chất lượng sẽ được thiết lập. Thông qua các lớp kiểm tra, chất lượng link vao m88 các trường hợp đóng được kiểm soát nghiêm ngặt.

Đối với các trường hợp bị từ chối và ủy quyền, các thành viên nhóm kiểm tra chất lượng link vao m88 mỗi bộ phận kinh doanh đánh giá sẽ được kiểm tra bởi các thành viên link vao m88 nhóm kiểm tra chất lượng link vao m88 từng bộ phận kinh doanh đánh giá trước khi vụ việc bị đóng cửa, và sau đó vụ việc chỉ có thể được báo cáo sau khi được xem xét bởi giám đốc hoặc giám đốc văn phòng. Bộ phận đảm bảo chất lượng link vao m88 bộ phận hoặc văn phòng quản lý chất lượng sẽ tiến hành kiểm tra ngẫu nhiên về các trường hợp trong tất cả các bộ phận, và nhóm kiểm tra chất lượng link vao m88 bộ phận sẽ bao gồm các giám đốc link vao m88 từng bộ phận kinh doanh hoặc giám đốc văn phòng kinh doanh để tiến hành kiểm tra chất lượng về các trường hợp kiểm tra ngẫu nhiên. Đối với các vấn đề được tìm thấy trong kiểm tra chất lượng, cuộc thảo luận sẽ được thảo luận tại cuộc họp kiểm tra chất lượng và các kết luận thảo luận sẽ được gửi đến toàn bộ bộ phận để nghiên cứu.

2.2.3 Chu kỳ đánh giá

Quản lý thống nhất link vao m88 chu kỳ đánh giá trên toàn cầu. Một yêu cầu thời hạn thống nhất được đặt ra để đưa ra thông báo ý kiến ​​đánh giá đầu tiên, trả lời vụ việc và đóng vụ án. Theo báo cáo thường niên năm 2018 link vao m88 Văn phòng sở hữu trí tuệ quốc gia, chu kỳ kiểm tra bằng sáng chế có giá trị cao đã giảm 10% so với năm 2017 và chu kỳ trung bình link vao m88 các ứng dụng bằng sáng chế kiểm tra ưu tiên kể từ ngày phê duyệt ứng dụng kiểm tra ưu tiên cho lần đóng cửa đầu tiên là ít hơn 6 tháng.

Độ dài link vao m88 chu kỳ đánh giá chủ yếu phụ thuộc vào số lượng các trường hợp đánh giá và số lượng người đánh giá. Hiện tại, chu kỳ xem xét trung bình cho các trường hợp trong lĩnh vực dược phẩm là khoảng 30 tháng.

3. Xem lại doanh nghiệp

3.1 Tổ chức

Bộ phận cốt lõi chịu trách nhiệm về kinh doanh tái hiện bằng sáng chế là Cục Kiểm toán Tái định cư và Văn phòng Bằng sáng chế (trước đây là Ủy ban tái hợp bằng sáng chế). Với sự gia tăng khối lượng kinh doanh tái kiểm tra, Ủy ban tái kiểm tra bằng sáng chế ban đầu đã dần dần thuê các nhân viên tái kiểm tra bán thời gian từ các bộ phận kiểm tra khác nhau và Trung tâm Bắc Kinh cho Văn phòng Bằng sáng chế kể từ năm 2012, tham gia xem xét các trường hợp tái kiểm tra. Các tổ chức tham gia kiểm tra lại bằng sáng chế trong lĩnh vực dược phẩm bao gồm Khoa thứ nhất và thứ hai link vao m88 Kháng cáo Dược phẩm và Sinh học link vao m88 Cục Đánh giá Tái cấp tính và Đánh giá Vô hiệu, cũng như Cục Đánh giá Phát minh Dược phẩm link vao m88 Trung tâm Văn phòng Bằng sáng chế và Dược phẩm link vao m88 Trung tâm BEIJing.

3.1.1 link vao m88 lại Sở Kháng cáo Dược phẩm và Sinh học 1 và 2

Người tiền nhiệm link vao m88 Khoa Kháng cáo Dược phẩm và Sinh học 1 và 2 link vao m88 Khoa Kháng cáo Dược phẩm và Sinh học là Khoa Kháng cáo Hóa học link vao m88 Ủy ban tái hợp bằng sáng chế ban đầu. Các kháng cáo sau hóa học đã bị trừng phạt đối với hai bộ phận Khiếu nại Hóa học và Dược phẩm và Sinh học. Khoa Kháng cáo Dược phẩm và Sinh học đã được chia thành Khoa Kháng cáo Dược phẩm và Sinh học 1 và 2 link vao m88 Khoa Kháng cáo Dược phẩm và Sinh học vào năm 2013. Các khiếu nại về dược phẩm và sinh học, chủ yếu nghe các trường hợp xem xét bằng sáng chế trong các lĩnh vực thuốc hóa học, thuốc truyền thống Trung Quốc. Khoa Kháng cáo Dược phẩm và Sinh học thứ hai chủ yếu nghe các trường hợp xem xét bằng sáng chế trong các lĩnh vực sinh học và thực phẩm. Tổng số người ở vị trí thứ nhất và thứ hai link vao m88 các khiếu nại về dược phẩm và sinh học là hơn 20.

3.1.2 Bộ phận đánh giá bán thời gian

Thử nghiệm các trường hợp kiểm tra lại tuân theo nguyên tắc tránh. Phòng Đánh giá Phát minh Y tế và Sinh học link vao m88 Văn phòng Bằng sáng chế có gần 150 người đánh giá bán thời gian. Phạm vi link vao m88 các trường hợp xem xét là: Các trường hợp yêu cầu xem xét được nộp cho các quyết định tái kiểm tra được đưa ra bởi các bộ phận đánh giá thực tế khác ngoài Khoa Đánh giá Phát minh Y học và Sinh học link vao m88 Văn phòng Bằng sáng chế. Có khoảng hơn 100 người đánh giá bán thời gian tại Trung tâm Đánh giá và Hợp tác Bắc Kinh. Phạm vi link vao m88 các trường hợp xem xét là: Các trường hợp trong đó các quyết định từ chối được đưa ra bởi các bộ phận đánh giá thực tế khác bên ngoài Trung tâm Đánh giá và Hợp tác Bắc Kinh được nộp để xem xét.

3.2 Đánh giá về quản lý kinh doanh

Công việc quản lý link vao m88 và đánh giá bằng sáng chế trong lĩnh vực dược phẩm sẽ chịu trách nhiệm cho bộ phận kiểm toán xem xét và vô hiệu hóa. Bộ đã thành lập một loạt các cơ chế để làm cho đánh giá và bộ phận đánh giá không hợp lệ phù hợp với bộ phận đánh giá bán thời gian về tiêu chuẩn đánh giá, chất lượng đánh giá và thời gian xem xét.

3.2.1 Đánh giá tiêu chuẩn

Như một tiêu chuẩn đánh giá thống nhất, vì việc làm link vao m88 các nhà đánh giá bán thời gian, Bộ Kháng cáo Y khoa và Sinh học link vao m88 Bộ phận Kiểm tra lại và Đánh giá không hợp lệ đã liên tiếp gửi một số nhà phê bình cấp cao đến Bộ đánh giá bán thời gian trong một năm đến hai năm để giao tiếp và hướng dẫn công việc đánh giá bán thời gian. Đồng thời, bộ phận xem xét và thử nghiệm không hợp lệ cũng có một số lượng đáng kể các giám khảo cao cấp với tư cách là Trưởng nhóm link vao m88 vụ án do người đánh giá bán thời gian chủ trì và tham gia vào các trường hợp xem xét được người đánh giá bán thời gian kiểm tra để đảm bảo chất lượng thử nghiệm trường hợp.

Đánh giá và vô hiệu hóa các bộ phận đầu tiên và thứ hai link vao m88 các bộ phận kháng cáo dược phẩm và sinh học, Bộ đánh giá phát minh y tế và sinh học link vao m88 Văn phòng Bằng sáng chế và sự hợp tác xem xét giữa Bộ phận Đánh giá Y tế và Phát minh Sinh học Trung tâm Bắc Kinh sẽ tăng cường trao đổi.

Sở đánh giá đánh giá và vô hiệu hóa cũng có một hệ thống hướng dẫn kinh doanh đánh giá. Khoa thứ nhất và thứ hai link vao m88 kháng cáo dược phẩm và sinh học có một người liên hệ đánh giá bán thời gian. Các trường hợp hoặc các vấn đề được đưa ra bởi người đánh giá bán thời gian link vao m88 Cục Đánh giá Dược phẩm và Sinh học link vao m88 Cục Bằng sáng chế và Trung tâm Hợp tác Đánh giá Bắc Kinh, và gửi chúng cho Bộ thảo luận. Các ý kiến ​​hướng dẫn được hình thành được đệ trình cho các nhà lãnh đạo bộ phận để phê duyệt và gửi cho bộ phận đánh giá bán thời gian.

Ngoài ra, có một hệ thống đánh giá linh hoạt giữa các reexaminers link vao m88 ba bộ phận và reexaminers bán thời gian. Liên quan đến chính, khó khăn hoặc một loạt các trường hợp được phát hiện bởi một bên, một yêu cầu xem xét có thể được thực hiện và ba bên có thể gửi mọi người để thảo luận về nó để thống nhất các tiêu chuẩn đánh giá.

3.2.2Đánh giá chất lượng

Để đảm bảo chất lượng đánh giá, Bộ Kháng cáo Y khoa và Sinh học link vao m88 Bộ link vao m88 Bộ kiểm tra lại và vô hiệu đối với trường hợp kiểm tra lại, mỗi trường hợp đóng phải trải qua quá trình kiểm tra chất lượng nội bộ và phê duyệt link vao m88 Bộ. Đối với các trường hợp khó khăn và gây tranh cãi, cũng cần phải nộp chúng cho bộ phận đảm bảo chất lượng để thảo luận. Đối với các trường hợp xem xét được thực hiện bởi các nhà đánh giá bán thời gian, bộ phận đánh giá bán thời gian cũng tiến hành kiểm tra chất lượng và đánh giá phê duyệt cho từng trường hợp.

38207_38252

3.2.3 Chu kỳ đánh giá

Để đảm bảo rằng trường hợp được nghe một cách kịp thời, Văn phòng sở hữu trí tuệ nhà nước có các yêu cầu rõ ràng cho chu kỳ xem xét lại các trường hợp link vao m88 lại trong những năm gần đây. Thời gian đóng cửa trung bình cho các trường hợp tái link vao m88 bằng sáng chế trong năm 2018 là 11,1 tháng và thời gian đóng cửa trung bình cho các trường hợp tái link vao m88 đóng cửa theo quy trình xem xét ưu tiên là 6,7 tháng.

4, Dịch vụ không hợp lệ

Cơ quan đánh giá cho các trường hợp vô hiệu hóa bằng sáng chế được giới hạn trong bộ phận xét xử đánh giá và không hợp lệ. Các cơ quan chính để nghe các trường hợp không hiệu quả trong lĩnh vực dược phẩm là nơi đầu tiên và thứ hai link vao m88 các khiếu nại về dược phẩm và sinh học từ bộ phận kiểm tra lại và thính giác không hợp lệ. Một người chủ yếu cố gắng nghe các trường hợp không hợp lệ trong các lĩnh vực thuốc hóa học, y học và chế phẩm truyền thống Trung Quốc, và các trường hợp khác chủ yếu cố gắng nghe các trường hợp không hợp lệ trong các lĩnh vực sinh học và thực phẩm.

4.1 Chế độ dùng thử

Các trường hợp không hợp lệ thường là một nhóm trường đại học ba người và thử nghiệm được thực hiện bằng cách sử dụng thử nghiệm bằng miệng công khai. Trong những năm gần đây, đã có nhiều trường hợp bằng sáng chế lớn với sự chú ý xã hội cao trong lĩnh vực y học. Do đó, ngoài mô hình thử nghiệm thông thường, sẽ có các tình huống trong đó một nhóm trường đại học gồm năm thành viên sẽ nghe thấy các trường hợp lớn. Ví dụ, một trường hợp link vao m88 trường hợp bằng sáng chế 01817895.2, được đặt tên là "Điều trị khối u ma trận đường tiêu hóa" vào năm 2015, đã thành lập một nhóm đại học năm người để xét xử.

Kể từ năm 2016, bộ phận kiểm tra lại và thử nghiệm vô hiệu đã bắt đầu tổ chức thử nghiệm công khai các trường hợp lớn. Đó là, đối với các trường hợp không hợp lệ với sự chú ý và ảnh hưởng cao trong ngành, một thử nghiệm công khai đặc biệt sẽ được tổ chức và một thông điệp sẽ được đăng trên trang web và tài khoản chính thức sẽ được giữ cho đăng ký. Ví dụ, trường hợp link vao m88 số bằng sáng chế 200780037776.9, được đặt tên là "biến thể glucoamylase với các thuộc tính thay đổi" vào năm 2018, đã thành lập một nhóm đại học năm người để thử nghiệm công khai, thu hút sự chú ý rộng rãi trong ngành, và hơn 700 người đăng ký nghe.

Ngoài ra, Bộ xét xử lại và thử nghiệm vô hiệu đã tiến hành các thử nghiệm chung với các văn phòng và tòa án sở hữu trí tuệ địa phương. Không có quy trình thử nghiệm chung link vao m88 quá trình thử nghiệm không hợp lệ các trường hợp link vao m88 lĩnh vực y tế. Tôi tin rằng link vao m88 tương lai, các hình thức thử nghiệm linh hoạt và thuận tiện này tạo điều kiện cho các bên giải quyết các vấn đề sẽ dần xuất hiện link vao m88 thử nghiệm các trường hợp không hợp lệ link vao m88 lĩnh vực y tế.

4.2 Thời gian dùng thử

rút ngắn thời gian thử nghiệm cho các trường hợp không hợp lệ bằng sáng chế là một vấn đề mà Văn phòng sở hữu trí tuệ nhà nước luôn gắn liền với tầm quan trọng lớn. Văn phòng bằng sáng chế đánh giá và bộ phận kiểm toán không hợp lệ đã áp dụng quản lý ngắn hạn kể từ năm 2016. Trong khi tuân thủ các yêu cầu về thủ tục và đảm bảo chất lượng đánh giá, nó cố gắng rút ngắn chu kỳ đóng link vao m88 các trường hợp không hợp lệ thông thường xuống còn 6 tháng. Trong năm 2018, thời gian đóng cửa cho các trường hợp không hợp lệ là 5,1 tháng, trong khi thời gian đóng cửa trung bình cho các trường hợp không hợp lệ đóng cửa theo quy trình xem xét ưu tiên đã giảm xuống còn 4,4 tháng.

Có thể thấy từ phần giới thiệu ở trên rằng trong những năm gần đây, để thích ứng với việc phát triển kinh doanh kiểm tra bằng sáng chế trong lĩnh vực dược phẩm, các bộ phận chịu trách nhiệm về các nhiệm vụ kiểm tra bằng sáng chế dược phẩm đã tăng dần và thang đo nhân sự đã liên tục mở rộng. Kiểm tra bằng sáng chế trong lĩnh vực dược phẩm đã được phát triển từ một bộ phận kiểm tra phát minh hóa học link vao m88 Văn phòng Bằng sáng chế và Văn phòng Kháng cáo Hóa học link vao m88 Ủy ban Tái chia sẻ bằng sáng chế cho một hệ thống tổ chức toàn diện với người đứng đầu Văn phòng Bằng sáng chế Các chi nhánh trên cả nước, và một hệ thống quản lý kinh doanh kiểm tra có hệ thống, tiêu chuẩn hóa và hiệu quả đã được thiết lập. Với sự phát triển liên tục link vao m88 ngành công nghiệp bằng sáng chế link vao m88 đất nước tôi trong lĩnh vực dược phẩm, nhìn lại, chúng tôi có lý do để tin rằng kiểm tra bằng sáng chế trong lĩnh vực dược phẩm trong lĩnh vực dược phẩm Trung Quốc sẽ ngày càng tốt hơn.