Tóm tắt nội dung

Bản tóm tắt này giới thiệu và phân tích ngắn gọn các luật, chính sách và tin tức quan trọng được công bố trong lĩnh vực y tế và y tế m88o tháng 5 năm 2019, bao gồm các nội dung sau:

Quản lý đầu tư m88 tổ chức y tế

· m88o ngày 28 tháng 4 năm 2019, Ủy ban Y tế Quốc gia và năm phòng ban khác đã cùng đưa ra "Thông báo về việc đưa ra" ý kiến ​​thí điểm về việc thúc đẩy sự phát triển của các phòng khám "(Guowei Medical FA [2019] 2020.

· m88o ngày 16 tháng 5 năm 2019, Ủy ban Y tế Quốc gia và Cơ quan Y học Truyền thống Trung Quốc đã cùng đưa ra "Thông báo về thực hiện công việc thí điểm của Hiệp hội Y tế Đô thị" (Thư y tế Guowei [2019]

R & D y tế và sản xuất

· m88o ngày 5 tháng 5 năm 2019, nền tảng giám sát thông minh đầu tiên của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm trong lĩnh vực kinh doanh giám sát thiết bị y tế, "nền tảng thông tin giám sát doanh nghiệp sản xuất thiết bị y tế", đã được đưa m88o hoạt động thử nghiệm. Batch đầu tiên của 17 tỉnh trên cả nước đã thử nền tảng giám sát và nền tảng giám sát được lên kế hoạch để chính thức đưa m88o sử dụng trên toàn quốc trong quý IV năm nay.

· m88o ngày 27 tháng 5 năm 2019, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Nhà nước đã đưa ra "thông báo về nhập khẩu thuốc tham chiếu ban đầu cho nghiên cứu lâm sàng về sinh học", quyết định nhập khẩu thuốc ban đầu từ cùng một doanh nghiệp không phù hợp với các nghiên cứu của tôi.

Phân phối m88 thiết bị y tế và y tế

· m88o ngày 16 tháng 5 năm 2019, Cơ quan Quy định thị trường của Nhà nước đã ban hành "Quy định sửa đổi về việc quản lý các vật liệu thuốc nhập khẩu", nhằm tăng cường giám sát và quản lý vật liệu thuốc nhập khẩu. Các biện pháp sẽ được thực hiện chính thức m88o ngày 1 tháng 1 năm 2020.

· m88o ngày 21 tháng 5 năm 2019, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Nhà nước đã ban hành "Kế hoạch hành động của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Nhà nước về việc tăng tốc thúc đẩy giám sát thuốc thông minh", trong đó tuyên bố rõ ràng rằng m88o năm 2020, công nghệ và khung ứng dụng để xây dựng thông tin giám sát thuốc phù hợp với xu hướng phát triển của công nghệ thông tin.

Internet + y tế

30774_30860

Nội dung chi tiết và đánh giá ngắn gọn

1. Quản lý đầu tư của m88 tổ chức y tế

(i) Thông báo về việc đưa ra "ý kiến ​​thí điểm về việc thúc đẩy sự phát triển của m88 phòng khám"

31302_31506

· Đơn giản hóa m88 trình truy cập.Hủy bỏ m88 hạn chế đối với m88 phòng khám trong lập kế hoạch thiết lập tổ chức y tế, thay đổi phê duyệt thiết lập phòng khám để quản lý hệ thống nộp đơn và tổ chức một phòng khám và báo cáo cho bộ phận hành chính y tế của quận (quận) để thực hiện "giấy phép thực hành tổ chức y tế" để thực hiện m88 hoạt động thực hành. m88 phòng khám chuỗi và nhóm hoạt động trên khắp m88 khu vực hành chính được đăng ký bởi bộ phận hành chính y tế và y tế ở cấp độ tiếp theo, và những người hoạt động giữa m88 khu vực hành chính của tỉnh được đăng ký bởi Bộ hành chính y tế và hành chính của tỉnh.

· Tiêu chuẩn cơ bản cho toàn bộ phòng khám.Trọng tâm đánh giá của phòng khám được điều chỉnh từ m88 yêu cầu phần cứng trước đó như thiết bị và cơ sở vật chất theo trình độ và khả năng của bác sĩ. "m88 tiêu chuẩn cơ bản cho m88 phòng khám" do Bộ Y tế ban hành năm 2010 chỉ yêu cầu m88 phòng khám nên "có ít nhất một bác sĩ thực hành đã có bằng cấp của một bác sĩ thực hành và đã hành nghề tại m88 tổ chức y tế và y tế trong 5 năm sau khi đăng ký." Tuy nhiên, "thông báo" quy định rõ ràng rằng "m88 bác sĩ thực hành trong m88 phòng khám (không bao gồm m88 phòng khám y học cổ truyền Trung Quốc) phải có được bằng cấp của m88 danh hiệu chuyên nghiệp trung cấp hoặc trên." Ủy ban Y tế Quốc gia sẽ sửa đổi và ban hành "Tiêu chuẩn cơ bản cho m88 phòng khám".

· Khuyến khích tổ chức m88 phòng khám.Bác sĩ đủ điều kiện được khuyến khích mở các phòng khám thực hành cơ sở hoặc thực hành nói chung toàn thời gian hoặc bán thời gian. Các bác sĩ mở các phòng khám bán thời gian theo các yêu cầu liên quan của thực hành đa điểm, phải làm rõ các trách nhiệm, quyền và nghĩa vụ của cả hai bên thông qua các thỏa thuận ký hợp đồng với các tổ chức y tế lớn và đưa ra các yêu cầu cụ thể cho giờ làm việc, nhiệm vụ, chất lượng dịch vụ và phân bổ hiệu suất tiền lương trong các cơ quan y tế lớn để đảm bảo các bác sĩ có thể tham gia các phòng khám tại các phòng khám. Các bác sĩ chuyên gia khác nhau được khuyến khích thành lập một nhóm bác sĩ hợp tác gồm các quy mô phù hợp và tổ chức các phòng khám chuyên gia chung. Các lực lượng xã hội được khuyến khích giữ chuỗi và các phòng khám nhóm. Các phòng khám được khuyến khích được đưa m88o liên minh y tế và thiết lập mối quan hệ hợp tác với các đơn vị thành viên trong liên minh y tế, trung tâm kiểm tra y tế được thành lập độc lập, trung tâm hình ảnh y tế, trung tâm cung cấp khử trùng, trung tâm bệnh lý và các tổ chức khác để nhận ra việc chia sẻ tài nguyên y tế.

· Cải thiện m88 chính sách liên quan có lợi cho sự phát triển của m88 phòng khám.Giá các dịch vụ y tế do phòng khám cung cấp sẽ được định giá độc lập. Các phòng khám tích cực thực hiện chính sách giá dịch vụ y tế của các tổ chức y tế công cộng và đáp ứng các điều kiện sẽ được đưa m88o phạm vi bảo hiểm y tế được chỉ định theo các quy định. Đơn giản hóa các quy trình phê duyệt để đánh giá môi trường, phòng cháy chữa cháy và các quy trình phê duyệt khác cho các phòng khám.

· Đổi mới m88 biện pháp điều tiết."Thông báo" rõ ràng yêu cầu các phòng khám thiết lập một hệ thống thông tin để ghi lại chẩn đoán và thông tin điều trị và tải lên thông tin chẩn đoán và điều trị lên hệ thống thông tin giám sát dịch vụ y tế. Bao gồm các phòng khám trong hệ thống kiểm soát chất lượng y tế địa phương, dựa m88o nền tảng giám sát thông tin để tăng cường giám sát các hoạt động của phòng khám và dịch vụ y tế.

Nhận xét ngắn gọn:

Các biện pháp được thực hiện bởi "Thông báo" để thúc đẩy sự phát triển của các phòng khám là các biện pháp quan trọng để thúc đẩy hơn nữa sự phát triển lành mạnh của chăm sóc y tế xã hội ở cấp quốc gia. Chúng hiện đang được thực hiện tại 10 thành phố thí điểm và các chính sách liên quan sẽ được cải thiện dựa trên kinh nghiệm thí điểm và quảng bá trên toàn quốc. Từ góc độ phê duyệt và cấp phép, "thông báo" thay đổi sự chấp thuận của các môi trường phòng khám để quản lý nộp đơn, và không còn giới hạn trong việc lập kế hoạch cho các cơ sở của tổ chức y tế và đơn giản hóa các quy trình phê duyệt để đánh giá tác động môi trường và bảo vệ hỏa hoạn. Từ quan điểm của các tiêu chuẩn đánh giá, nó nhấn mạnh các bằng cấp và khả năng của các bác sĩ phòng khám, điều này sẽ giúp cải thiện hơn nữa mức độ dịch vụ y tế của các phòng khám; Từ quan điểm của các biện pháp hỗ trợ khác nhau, nó hỗ trợ các phòng khám đủ điều kiện được đưa m88o phạm vi bảo hiểm y tế theo quy định, khuyến khích các phòng khám được đưa m88o liên minh y tế và nhận ra việc chia sẻ tài nguyên y tế. Các biện pháp trên sẽ giúp cải thiện tiêu chuẩn hóa và tiêu chuẩn hóa các phòng khám, hình thành các phòng khám cấp cao và chất lượng cao hơn, và trở thành một bổ sung quan trọng cho hệ thống dịch vụ y tế công cộng.

2. Thông báo về việc m88 hiện công việc thí điểm về xây dựng tập đoàn y tế đô thị

m88o ngày 16 tháng 5 năm 2019, Ủy ban Y tế Quốc gia và Cơ quan Y học Truyền thống Trung Quốc đã cùng đưa ra "Thông báo về thực hiện công việc thí điểm của Hiệp hội Y tế Đô thị" (Thư y tế Guowei [2019] Một tập đoàn y tế do một bệnh viện công cấp cấp ba hoặc bệnh viện đại diện cho cấp y tế trong khu vực tài phán và một số bệnh viện khác, các tổ chức dịch vụ y tế cộng đồng, v.v. với tư cách là thành viên. Người ta có kế hoạch m88o cuối năm 2019, 100 thành phố thí điểm sẽ ra mắt hoàn toàn cách bố trí lưới và quản lý các liên minh y tế đô thị, và mỗi thành phố thí điểm sẽ xây dựng ít nhất một liên minh y tế với kết quả rõ ràng; Đến năm 2020, 100 thành phố thí điểm sẽ tạo thành một bố cục lưới của các liên minh y tế và đạt được kết quả quan trọng.

Để tăng tốc xây dựng phi công của m88 liên minh y tế đô thị, "Thông báo thí điểm" đề xuất m88 biện pháp chính sau:

· Xây dựng m88 liên minh y tế đô thị thông qua lưới điện.Mỗi thành phố phi công được yêu cầu chia khu vực dịch vụ thành nhiều lưới dựa trên các yếu tố như quan hệ địa chính trị, phân phối dân số và nhu cầu y tế công cộng. Một liên minh y tế do một bệnh viện công cấp cấp ba hoặc bệnh viện đại diện cho cấp y tế trong khu vực tài phán sẽ được hình thành trong mỗi lưới, và sẽ chịu trách nhiệm quản lý sức khỏe, chẩn đoán bệnh và điều trị, phục hồi và điều dưỡng cư dân trong lưới điện. Về nguyên tắc, lưới liên minh y tế không nên vượt qua các khu vực điều phối bảo hiểm y tế. Các lực lượng xã hội được khuyến khích điều hành các tổ chức y tế tham gia m88o các liên minh y tế theo nguyên tắc hành động tự nguyện.

· Cải thiện cơ chế bảo đảm cho m88 liên minh y tế đô thị.tích cực thúc đẩy việc thực hiện m88 phương thức thanh toán như thanh toán bảo hiểm y tế đóng gói dựa trên m88 liên minh y tế. Thúc đẩy cải cách hệ thống nhân sự và khám phá việc thực hiện việc sử dụng m88 liên minh y tế trong tổng số nhân viên. Thiết lập một nền tảng quản lý hàng tiêu dùng thuốc thống nhất trong liên minh y tế để nhận ra kết nối danh mục thuốc, chia sẻ dữ liệu mua sắm, lưu lượng đơn thuốc miễn phí và phân phối và thanh toán tích hợp.

· Cải thiện sự phân công m88 cơ chế lao động và hợp tác trong liên minh y tế.. . (3) Tăng cường hợp tác kỹ thuật và hợp tác kinh doanh, và dẫn đầu trong m88 bệnh viện để giúp cải thiện khả năng dịch vụ y tế và trình độ quản lý của m88 đơn vị thành viên. Liên minh y tế sẽ xây dựng một hệ thống và tiêu chuẩn quản lý chất lượng y tế thống nhất để cải thiện mức độ đồng nhất của chất lượng y tế trong khu vực.

Nhận xét ngắn gọn:

m88o ngày 23 tháng 4 năm 2017, Tổng cục Hội đồng Nhà nước đã đưa ra "ý kiến ​​hướng dẫn về việc thúc đẩy việc xây dựng và phát triển các tập đoàn y tế" (Guobanfa [2017] số 32), đề xuất rằng các địa phương khác nhau nên hình thành các hình thức liên kết y tế khác nhau. m88o ngày 7 tháng 8 năm 2018, Ủy ban Y tế Quốc gia và Cơ quan Y học Truyền thống Trung Quốc đã cùng nhau đưa ra "thông báo cải thiện hơn nữa các công việc chính của việc xây dựng hệ thống chẩn đoán và điều trị được phân loại" (Guowei Medical FA [2018] số 28), yêu cầu các cơ quan hành chính y tế và y tế ở tất cả các cấp để tăng tốc độ liên minh y tế. Dựa trên các điều khoản trên, "thông báo thí điểm" xác định các thỏa thuận cụ thể cho công việc thí điểm của các liên minh y tế đô thị và đề xuất các biện pháp cụ thể để xây dựng các liên minh y tế đô thị về mặt chia sẻ tài năng, hỗ trợ kỹ thuật, kiểm tra lẫn nhau, lưu lượng y tế và dịch vụ.

2. Nghiên cứu và phát triển và sản xuất dược phẩm

35611_35640

m88o ngày 5 tháng 5 năm 2019, Cục Quản lý Dược phẩm Nhà nước ("Nền tảng giám sát thông minh đầu tiên của Cục Quản lý Dược phẩm") trong lĩnh vực kinh doanh giám sát thiết bị y tế, "nền tảng thông tin giám sát doanh nghiệp sản xuất thiết bị y tế" sẽ được đưa m88o hoạt động thử nghiệm. Lô 17 tỉnh đầu tiên trên cả nước sẽ thử nghiệm nền tảng giám sát. Trong bước tiếp theo, 14 tỉnh hệ thống hiện tại khác sẽ thực hiện hoạt động dùng thử dữ liệu. Sau khi hoạt động thử nghiệm được sửa đổi và cải thiện, hệ thống được lên kế hoạch sẽ chính thức đưa m88o sử dụng trên toàn quốc trong quý IV năm nay. Theo hướng dẫn của Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Nhà nước, nền tảng này dựa trên việc tích hợp toàn bộ vòng đời của các thiết bị y tế và dữ liệu liên quan của các doanh nghiệp sản xuất, tập trung m88o việc cải thiện trí thông minh của các dịch vụ kiểm tra khác nhau như bay, dự án đặc biệt và nguyên nhân, đồng thời nhận ra quản lý toàn diện của thanh tra. Nó có các đặc điểm sau:

· Cải thiện mức độ tự động hóa m88 quá trình kiểm tra.Một mặt, nền tảng giới thiệu m88 yêu cầu của "Danh mục thiết bị y tế được giám sát khóa quốc gia" và "m88 quy định về phân loại và phân loại giám sát và quản lý m88 doanh nghiệp sản xuất thiết bị y tế" và m88 quy định khác, và tự động phù hợp với m88 yêu cầu kiểm tra và thực hiện Mặt khác, nền tảng này sẽ tham gia "Thông số kỹ thuật quản lý chất lượng sản xuất thiết bị y tế" được xây dựng và ban hành bởi nhà nước và ban hành hệ thống nhập cảnh hoàn toàn của m88 thiết bị y tế vô trùng, cấy ghép, thuốc thử chẩn đoán in vitro và phụ lục răng giả tùy chỉnh, cũng như hướng dẫn kiểm tra có liên quan và hình thành một hình thức kiểm tra điện tử dựa trên cơ sở nhập cảnh. Thanh tra cũng có thể truy xuất m88 nội dung liên quan của m88 luật, quy định và tiêu chuẩn liên quan bất cứ lúc nào trong quá trình kiểm tra để tham khảo trong quá trình kiểm tra. Ngoài ra, nền tảng đã thiết kế chức năng "đôi ngẫu nhiên" để nhận ra "ngẫu nhiên kép" được chọn bởi đối tượng kiểm tra và thanh tra viên.

· m88 hiện phân tích truy vấn thống kê dữ liệu đa chiều.Bằng cách tóm tắt và tích hợp thông tin tĩnh và động của m88 doanh nghiệp sản xuất, sản phẩm và thanh tra viên, chúng tôi có thể nhận ra phân tích thống kê truy vấn từ nhiều chiều như khu vực, sản phẩm, nhân sự, khiếm khuyết kiểm tra, và hình thành tính năng động thực. Bước tiếp theo sẽ là khám phá và phát triển m88 chức năng cảnh báo rủi ro và mô -đun của m88 thiết bị y tế trên cơ sở này.

·Tích hợp m88 tài nguyên dữ liệu của m88 thiết bị y tế trong suốt vòng đời.Để nhận ra "một doanh nghiệp, một tập tin" và "một người, một tệp", nền tảng sẽ đưa m88 nhà sản xuất thiết bị y tế (người đăng ký thiết bị y tế, người nộp đơn) làm thông tin kiểm tra dữ liệu liên quan đến thiết bị. Người đăng ký thiết bị, người nộp đơn).

· Tích hợp hệ thống và bảo mật hệ thống.Về bảo mật hệ thống, nền tảng nhận ra truyền truy cập internet an toàn, dữ liệu được mã hóa SM3 trên các thiết bị đầu cuối di động và sử dụng mã hóa dữ liệu, xác thực nhận dạng và cơ chế xác minh toàn vẹn tin nhắn để nhận ra sự trao đổi dữ liệu an toàn ở các tỉnh khác nhau trong môi trường mạng riêng. Về tích hợp hệ thống, kết nối dữ liệu với nền tảng chia sẻ giám sát thuốc của chính quyền quốc gia sẽ được thực hiện. Sau khi nền tảng dịch vụ chính phủ của chính quyền quốc gia được hoàn thành, nó có thể được kết nối với nền tảng và được đưa m88o hệ thống xác thực nhận dạng thống nhất của chính quyền quốc gia.

Nhận xét ngắn gọn:

"Nền tảng thông tin giám sát doanh nghiệp sản xuất thiết bị y tế" là một nỗ lực khác của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Nhà nước để thúc đẩy giám sát chính xác và thông minh với dữ liệu lớn. Thông qua việc xây dựng nền tảng, m88 yêu cầu của m88 luật và quy định liên quan có thể được thực hiện thêm, hệ thống và cơ chế giám sát sản xuất thiết bị y tế, phương tiện giám sát sản xuất thiết bị y tế, hiệu quả và mức độ giám sát sản xuất có thể được cải thiện và có thể thực hiện trách nhiệm chính đối với chất lượng và an toàn của m88 doanh nghiệp sản xuất. Trong tương lai, quốc gia này sẽ giám sát nghiêm ngặt m88 công ty thiết bị y tế trong môi trường dữ liệu lớn, và giám sát và quản lý toàn bộ vòng đời từ R & D, sản xuất, lưu thông và sử dụng bệnh viện. m88 công ty thiết bị y tế sẽ phải đối mặt với chi phí tuân thủ cao hơn.

(ii) Thông báo về m88 vấn đề liên quan đến việc nhập khẩu thuốc tham chiếu ban đầu cho nghiên cứu lâm sàng của biosimilars

37910_38027

(1) Ứng viên nên chọn loại thuốc ban đầu đã được phê duyệt để đăng ký nhập khẩu hoặc thử nghiệm lâm sàng ở nước tôi làm thuốc tham khảo cho m88 thử nghiệm lâm sàng của biosimilars;

(2) Nếu người nộp đơn dự định chọn loại thuốc ban đầu của cùng một doanh nghiệp không phù hợp với nguồn gốc của đăng ký nhập khẩu hoặc thử nghiệm lâm sàng ở nước tôi như thuốc tham chiếu, trước khi m88 nghiên cứu về thuốc của tôi. Thuốc sinh học nên được thực hiện và cả hai được chứng minh là có thể so sánh, và sau đó Trung tâm đánh giá thuốc của Cơ quan Quản lý Sản phẩm Y tế Quốc gia nên được đệ trình lên Trung tâm đánh giá thuốc của Cơ quan Quản lý Sản phẩm Y tế Quốc gia trong một ứng dụng bổ sung. Chỉ sau khi xem xét và phê duyệt trung tâm đánh giá thuốc của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Nhà nước, người nộp đơn mới có thể sử dụng thuốc ban đầu có nguồn gốc không được chấp thuận cho m88 thử nghiệm lâm sàng;

(3) Thuốc tham chiếu được lựa chọn bởi người nộp đơn để tiến hành nghiên cứu so sánh tương tự ở mỗi giai đoạn nghiên cứu và phát triển nên là sản phẩm m88 cùng một nguồn gốc.

3. Lưu hành y học và thiết bị y tế

(i) m88 biện pháp quản lý cho vật liệu thuốc nhập khẩu

m88o ngày 16 tháng 5 năm 2019, Cơ quan Quy định thị trường của Nhà nước đã ban hành "Quy định sửa đổi đối với việc quản lý các vật liệu thuốc nhập khẩu", sẽ được thực hiện chính thức từ ngày 1 tháng 1 năm 2020.

· Khuyến khích nhập khẩu và phản ánh kết nối.Vật liệu dược liệu nhập khẩu là một phần quan trọng trong tài nguyên vật liệu dược liệu của đất nước tôi và hầu hết các quốc gia xuất khẩu của vật liệu thuốc là các quốc gia dọc theo "m88nh đai và đường bộ". Để khuyến khích việc nhập khẩu vật liệu thuốc, "các quy định về quản lý vật liệu thuốc nhập khẩu" hủy bỏ giới hạn của "các cổng biên giới cho phép nhập khẩu vật liệu thuốc chỉ có thể được nhập khẩu từ các quốc gia hoặc khu vực xung quanh cảng", thực hiện sáng kiến ​​"m88nh đai và đường" và phản ánh tinh thần của "kết nối".

Am88 quy định về quản lý vật liệu thuốc nhập khẩu "quy định rằng m88 vật liệu thuốc áp dụng để nhập khẩu sẽ tuân thủ m88 tiêu chuẩn thuốc quốc gia. Sự đa dạng không được bao gồm trong phiên bản hiện tại của Dược điển Trung Quốc sẽ tuân thủ m88 tiêu chuẩn vật liệu dược liệu nhập khẩu; m88 giống không bao gồm trong phiên bản hiện tại của Dược điển Trung Quốc và m88 tiêu chuẩn vật liệu dược liệu nhập khẩu sẽ tuân thủ m88 tiêu chuẩn thuốc quốc gia khác. Nếu không có tiêu chuẩn thuốc quốc gia đối với m88 vật liệu thuốc dân tộc thiểu số được nhập khẩu từ m88 khu vực dân tộc thiểu số, nó sẽ tuân thủ m88 tiêu chuẩn vật liệu dược liệu của khu vực và khu vực tự trị tương ứng.

· Cải cách "Phái đoàn, Quy định và Dịch vụ" và m88 hiện quản lý phân loại.Sự chấp thuận của m88 vật liệu dược liệu nhập khẩu đầu tiên sẽ được giao cho bộ phận giám sát và quản lý thuốc tỉnh nơi người nộp đơn. Việc kiểm tra mẫu ban đầu được thực hiện bởi Viện kiểm tra thực phẩm và thuốc Trung Quốc sẽ được điều chỉnh phù hợp với Cơ quan Thanh tra Dược phẩm tỉnh. Ngoài ra, theo mức độ rủi ro, việc quản lý nhập khẩu m88 vật liệu thuốc nhập khẩu không đầu tiên đã được đơn giản hóa. Ứng viên có thể trực tiếp đến bộ phận chịu trách nhiệm giám sát và quản lý thuốc tại cảng hoặc cảng biên giới để nộp và xử lý mẫu thông quan hải quan cho m88 loại thuốc nhập khẩu.

· Tăng cường giám sát m88 và sau sự kiện và tăng cường quản lý truy xuất nguồn gốc.Để đối phó với m88 vấn đề hiện có trong thực tiễn quy định, người ta đã làm rõ thêm rằng m88 vật liệu thuốc nhập khẩu phải vượt qua kiểm tra cảng trước khi chúng có thể được đưa ra thị trường và sử dụng; Khi mua vật liệu thuốc nhập khẩu, họ phải yêu cầu nhà cung cấp cho m88 tài liệu hỗ trợ có liên quan và thực hiện nghiêm ngặt m88 quy định liên quan về quản lý truy xuất nguồn gốc thuốc. Đồng thời, kết quả chấp nhận và phê duyệt của m88 ứng dụng nhập khẩu vật liệu dược liệu, hoàn cảnh bất hợp pháp và bất thường có liên quan và hình phạt của họ sẽ được công khai trên trang web của Cục Quản lý Dược phẩm Quốc gia.

(ii) Kế hoạch hành động m88 Cục Quản lý Dược phẩm Nhà nước về việc tăng tốc thúc đẩy giám sát thuốc thông minh

m88o ngày 21 tháng 5 năm 2019, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Nhà nước đã ban hành "Kế hoạch hành động của Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Nhà nước về việc tăng tốc thúc đẩy giám sát thuốc thông minh", trong đó đã nêu rõ rằng m88o năm 2020, nên được thiết lập. Trên cơ sở này, sau 3-5 năm nữa, chúng tôi sẽ thúc đẩy sự tích hợp sâu sắc của công nghệ thông tin và công việc giám sát, hình thành một tình huống giám sát mới của "quản lý nghiêm ngặt" và "quản lý thông minh". Các tác vụ chính của chương trình bao gồm:

· Tích hợp m88 nền tảng cơ bản và xây dựng đám mây giám sát thuốc.Xây dựng đám mây giám sát thuốc của Cơ quan Quản lý Quốc gia để cung cấp hỗ trợ cần thiết cho chính quyền nhà nước và m88 đơn vị liên kết trực tiếp có liên quan để hoàn thành việc tích hợp dữ liệu và ứng dụng quy định. Xây dựng một nền tảng đám mây cơ sở hạ tầng và tích hợp cơ sở hạ tầng hiện có để nhận ra việc phân bổ m88 nguồn lực cơ sở hạ tầng theo yêu cầu.

· Làm mịn Internet và củng cố việc xây dựng m88 mạng nội bộ và bên ngoài của m88 vấn đề chính phủ điện tử.Cục quốc gia tiếp tục cải thiện quyền truy cập m88o mạng lưới bên ngoài của chính phủ điện tử và hoàn toàn dựa m88o mạng lưới bên ngoài của chính phủ điện tử quốc gia để nhận ra sự kết nối của các mạng lưới kinh doanh của Cục Quốc gia, các đơn vị liên kết trực tiếp và các cơ quan điều tiết thuốc. Nó chủ yếu mang hệ thống ứng dụng kinh doanh cho các bộ phận điều tiết thuốc thực hiện các chức năng của họ và cung cấp dịch vụ cho công chúng và cung cấp hỗ trợ cần thiết cho việc kết nối mạng để chia sẻ và mở tài nguyên thông tin, đồng thời đạt được kết nối với các bộ phận quốc gia khác nhau.

· Cải thiện m88 tiêu chuẩn và thông số kỹ thuật.Một mặt, chúng ta phải cải thiện hệ thống tiêu chuẩn thông tin giám sát thuốc và mặt khác, chúng ta phải thúc đẩy việc thực hiện m88 tiêu chuẩn, thiết lập m88 cột trên trang web của Cục Quốc gia, tiết lộ hệ thống tiêu chuẩn thông tin giám sát thuốc và thúc đẩy tính nhất quán giữa m88 tiêu chuẩn dữ liệu dữ liệu và tiêu chuẩn dữ liệu công nghiệp.

· Tăng cường quản lý dữ m88.Đầu tiên, chúng ta phải làm rõ các quyền và trách nhiệm của quản lý dữ liệu, xây dựng các quy tắc và quy định như chia sẻ tài nguyên dữ liệu giám sát thuốc, và làm rõ hơn các quyền và trách nhiệm của việc tạo, lưu trữ, cập nhật, sử dụng, chia sẻ, mở và bảo trì dữ liệu giám sát thuốc. Thứ hai, chúng ta phải quảng bá thu thập và chia sẻ dữ liệu. Chính quyền nhà nước, các đơn vị liên kết trực tiếp, và các văn phòng tỉnh tương ứng sắp xếp và biên soạn các danh mục tài nguyên thông tin của chính phủ tại các phòng ban và cấp của họ, và thực hiện trao đổi dữ liệu theo danh mục tài nguyên thông tin để hỗ trợ công nhận lẫn nhau và chia sẻ tài nguyên thông tin của chính phủ giữa các khu vực, cấp độ và bộ phận. Thứ ba, chúng tôi phải thúc đẩy việc xây dựng "nền tảng chia sẻ dữ liệu giám sát thuốc", dựa vào nền tảng chia sẻ dữ liệu để mở rộng tài nguyên dữ liệu của Trung tâm dữ liệu của Cục Quốc gia, thu thập và thu thập dữ liệu giám sát thuốc khác nhau, dữ liệu thực thể thị trường liên quan và dữ liệu thể chế của bên thứ ba và tạo ra một trung tâm quản lý dữ liệu lớn của chúng. Thứ tư, chúng tôi phải tăng cường phân tích dữ liệu, ứng dụng và hợp tác, sử dụng công nghệ dữ liệu lớn để đạt được quản lý, phân tích và sử dụng tài nguyên dữ liệu thống nhất và khuyến khích các bộ phận điều tiết thuốc ở tất cả các cấp hợp tác với các thực thể thị trường và tổ chức bên thứ ba có liên quan để thu thập các nguồn dữ liệu lớn như doanh nghiệp và sản phẩm để tạo cơ chế chia sẻ thông tin rộng hơn.

iv. Internet + y tế

(i) Thành phố Bắc Kinh quảng bá "Dịch vụ điều dưỡng + dịch vụ điều dưỡng" Pilot

m88o ngày 13 tháng 5 năm 2019, Ủy ban Y tế thành phố Bắc Kinh đã phát hành một bộ dữ liệu dịch vụ điều dưỡng trên trang web chính thức của mình. Tính đến cuối năm 2018, tổng số y tá đã đăng ký tại Bắc Kinh là 124.000, tăng 8,8% so với năm 2015. Số lượng y tá đã đăng ký trên 1.000 người ở Bắc Kinh là 5,74, và tỷ lệ y tế và điều dưỡng của bệnh viện đạt 1: 1.33. Theo các hướng dẫn liên quan từ Ủy ban Y tế thành phố Bắc Kinh, kể từ năm 2017, Bắc Kinh đã là người đầu tiên trong cả nước thực hiện đăng ký y tá khu vực. Y tá đã đăng ký tại bất kỳ tổ chức y tế nào ở Bắc Kinh có thể thực hành tại các tổ chức y tế khác ở Bắc Kinh cùng một lúc, mở ra một kênh chính sách cho các y tá chuyên gia tại các bệnh viện lớn để cung cấp các dịch vụ điều dưỡng chất lượng cao cho các tổ chức y tế xã hội và cơ sở. Tính đến cuối năm 2018, hơn 2.700 y tá đã hành nghề ở nhiều tổ chức y tế, trong đó 91% đang hành nghề ở cấp cơ sở. Ngoài việc thúc đẩy thực hành đa điểm cho các y tá, Bắc Kinh sẽ tiếp tục thúc đẩy "dịch vụ điều dưỡng internet + m88o năm 2019, thực hiện công việc thí điểm ở quận Dongcheng, quận Chaoyang và quận Shijingshan. Thông qua mô hình "Ứng dụng trực tuyến và dịch vụ ngoại tuyến", các dịch vụ điều dưỡng sẽ được cung cấp cho bệnh nhân xuất viện hoặc các nhóm đặc biệt với khả năng di chuyển hạn chế, đáp ứng nhu cầu sức khỏe đa dạng và đa cấp của người dân.